Рак мочевого пузыря (РМП)
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ (BLADDER CANCER)
1. Определение
Рак мочевого пузыря представляет собой злокачественное новообразование, возникающее из эпителиальных клеток слизистой оболочки мочевого пузыря. В 90% случаев опухоль представлена уротелиальной карциномой (переходноклеточным раком), реже — плоскоклеточным раком или аденокарциномой. Заболевание характеризуется высокой склонностью к рецидивированию, что требует длительного и комплексного наблюдения. Рак мочевого пузыря занимает 4-е место по распространенности среди злокачественных опухолей у мужчин и 12-е — у женщин, пик заболеваемости приходится на возраст 60-70 лет. Основные факторы риска включают курение, профессиональные вредности и хронические инфекции мочевыводящих путей.
2. Эпидемиология и факторы риска
Рак мочевого пузыря является одним из наиболее распространенных урологических злокачественных новообразований. Заболеваемость значительно варьирует в зависимости от региона и уровня индустриализации.
Основные факторы риска:
-
Курение — наиболее значимый модифицируемый фактор (повышает риск в 2-4 раза).
-
Профессиональные вредности (химические красители, ароматические амины, резина, кожа).
-
Хронические инфекции мочевыводящих путей (особенно при шистосомозе).
-
Воздействие мышьяка, радиации.
-
Генетическая предрасположенность.
-
Возраст > 55 лет.
3. Классификация
Гистологические типы (по классификации ВОЗ):
-
Уротелиальная карцинома (переходноклеточный рак) — 90% случаев.
-
Плоскоклеточный рак (3-5%) — ассоциирован с хроническим шистосомозом.
-
Аденокарцинома (1-2%).
Стадирование по системе TNM (8-е издание AJCC/UICC):
| Стадия | Описание |
|---|---|
| Ta | Неинвазивная папиллярная опухоль |
| Tis (carcinoma in situ) | Плоская неинвазивная карцинома высокой степени злокачественности |
| T1 | Инвазия в подслизистый слой (lamina propria) |
| T2 | Инвазия в мышечный слой (T2a — внутренний слой, T2b — наружный слой) |
| T3 | Инвазия в перивезикальную жировую клетчатку |
| T4 | Инвазия в соседние органы (простата, матка, влагалище, стенка таза) |
4. Клиническая картина
Основные симптомы:
-
Гематурия (макро- или микрогематурия) — наиболее частый симптом (80-90% случаев).
-
Дизурические расстройства: учащенное мочеиспускание, боли при мочеиспускании.
-
Боли в области таза, пояснице (при распространении опухоли).
-
Ургентные позывы, императивное недержание мочи.
-
Обструкция мочевыводящих путей (при инвазии устьев мочеточников).
-
Потеря веса, слабость, анемия (при метастатическом процессе).
5. Диагностика
Обязательный диагностический минимум:
-
Анамнез и физикальное обследование (пальцевое ректальное исследование).
-
Общий анализ мочи (гематурия, бактериурия).
-
Цитологическое исследование мочи — для выявления атипичных клеток (чувствительность 40-60% при неинвазивных опухолях, до 80% при инвазивных).
-
Цистоскопия с биопсией — золотой стандарт диагностики (прямая визуализация опухоли).
-
Трансуретральная резекция мочевого пузыря (ТУР) с гистологическим исследованием.
-
КТ/МРТ органов малого таза и брюшной полости — для стадирования и выявления метастазов.
6. Лечение
Неинвазивный рак мочевого пузыря (Ta, Tis, T1):
-
Трансуретральная резекция мочевого пузыря (ТУР) — основной метод лечения.
-
Внутрипузырная иммунотерапия (БЦЖ-терапия) — для профилактики рецидивов при карциноме in situ (Tis) и высокорисковых опухолях.
-
Внутрипузырная химиотерапия (митомицин С, эпирубицин) — для снижения риска рецидивов.
-
Наблюдение (цистоскопия каждые 3-6 месяцев) — обязательный компонент.
Инвазивный рак мочевого пузыря (T2-T4):
-
Радикальная цистэктомия (удаление мочевого пузыря) с лимфаденэктомией — золотой стандарт.
-
Неоадъювантная химиотерапия (метотрексат + винбластин + доксорубицин + цисплатин или гемцитабин + цисплатин) — при T2-T3, улучшает выживаемость.
-
Адъювантная химиотерапия (после цистэктомии) — при высоком риске рецидива.
-
Лучевая терапия (в комбинации с химиотерапией) — для сохранения мочевого пузыря.
Метастатический рак мочевого пузыря:
-
Паллиативная химиотерапия (гемцитабин + цисплатин, или карбоплатин для пациентов с нарушением функции почек).
-
Иммунотерапия (ингибиторы PD-1/PD-L1) — при неэффективности химиотерапии или при MSI-high статусе.
-
Таргетная терапия (эрдафитиниб, инфлигратиниб) — при мутациях FGFR2/3.
7. Прогноз и выживаемость
| Стадия | 5-летняя выживаемость |
|---|---|
| Та, Tis | 90-95% |
| T1 | 80-85% |
| T2 | 60-70% |
| T3-T4 | 30-50% |
| Метастатический (M1) | < 10% |
Ключевое клиническое положение: Рак мочевого пузыря является злокачественным новообразованием уротелия, характеризующимся высокой склонностью к рецидивированию. Основной метод диагностики — цистоскопия с биопсией, позволяющая определить стадию и гистологический тип. Лечение зависит от стадии: неинвазивные опухоли лечатся трансуретральной резекцией с последующей внутрипузырной терапией (БЦЖ, химиотерапия), инвазивные требуют радикальной цистэктомии с неоадъювантной химиотерапией. Прогноз определяется стадией и гистологическим типом. Регулярное наблюдение и ранняя диагностика являются основой успешного лечения.
Современные хирургические методы лечения в онкоурологии
Цистит у мужчин: почему он всегда требует полного урологического обследования
Наблюдение после лечения рака мочевого пузыря: цистоскопия, рецидивы и реабилитация
Иммунотерапия рака мочевого пузыря: БЦЖ, современные препараты и как они работают
Хирургическое лечение рака мочевого пузыря: ТУР, цистэктомия и жизнь со стомой
Кровь в моче и стадии рака мочевого пузыря: от поверхностного до инвазивного